ServoTech GmbH

Experte (m/w/d) Qualifizierung / Validierung

ServoTech GmbH Ettlingen
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ServoTech GmbH Ettlingen
Vor 2 Monaten
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Was uns antreibt

  • Unterstützung der Kunden bei der Qualifizierung und Validierung von Maschinen und Anlagen im Pharmaund Medizinproduktebereich
  • Erstellung der zugehörigen Dokumentation (GMP-Risikoanalysen, DQ-, IQ-, OQ-, PQ-Testpläne)
  • Vor-Ort-Tätigkeiten zur Maschinenabnahme (z.B. Anlagen und Maschinenqualifizierung)
  • Beratungen inklusive Schulungen und Workshops
  • Erarbeitung von Konzepten und Strategien

Dein Profil

  • Abgeschlossenes Studium oder technische Ausbildung im Bereich Maschinenbau, Elektrotechnik, Chemie, Physik, Pharmatechnik
  • Erfahrungen im Bereich GMP, Qualifizierung und Validierung
  • Ausgeprägter technischer Sachverstand
  • Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Affinität technische Sachverhalte genau und qualitativ hochwertig zu beschreiben
  • Selbständiges und strukturiertes Arbeiten
  • Führerschein und Reisebereitschaft
  • Gute Englisch- und MS- Office Kenntnisse

Dein Benefit

  • Flexible Arbeitszeitgestaltung und individuelle Teilzeitlösungen.
  • Sichere, moderne und ergonomische Arbeitsplätze sowie leistungsorientierte Vergütung.
  • Moderne Arbeitsplatzkonzepte: Mobiles Arbeiten und Büro.
  • Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung.
  • Betriebliche Altersvorsorge mit Bezuschussung.
  • Leckeres Obst und freie Getränke, freie Parkplätze.

  • Karrierestufe

    Berufseinstieg

  • Beschäftigungsverhältnis

    Vollzeit

  • Tätigkeitsbereich

    Sonstiges

  • Branchen

    Arzneimittelherstellung

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