Cesra Arzneimittel GmbH & Co. KG

Qualitätsmanager Pharma (w/m/d)

Es werden keine Bewerbungen mehr angenommen.

Wir sind ein mittelständisches Health-Care-Unternehmen im Südwesten Deutschlands. Mit unseren phytopharmazeutischen Medikamenten und medizinischen Kosmetika sind wir in unseren Produktkategorien in marktführender Position im In- und Ausland. Umfangreiche Entwicklungstätigkeit, höchste Qualität und moderne Fertigungsmethoden, gepaart mit innovativen, agilen Vertriebs- und Marketingmodellen, garantieren unseren gleichbleibend hohen Standard. Cesra ist anders. Unsere Passion ist, Menschen zu helfen. Dies treibt uns als Team jeden Tag an. Unsere Erlöse kommen, sofern Sie nicht in das Unternehmen reinvestiert werden, allein der Redel Stiftung zugute, die sie ausschließlich zur Unterstützung hilfsbedürftiger Menschen einsetzt. So werden wir unserem Anspruch „um Menschen zu helfen“ sowohl in medizinischer als auch in sozialer Hinsicht dauerhaft gerecht. Sie brennen für naturwissenschaftliche Themen und bringen ein ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein mit? Dann sind Sie in unserem Qualitätsmanagement genau richtig! Wir freuen uns auf Ihre Unterstützung zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Qualitätsmanager Pharma (w/m/d) Ihre Aufgaben: Umsetzung der Belange / Ziele der Qualitätssicherung unter Berücksichtigung des GMP-Gedankens Implementierung und Einhaltung der regulatorischen Vorgaben Sicherstellung der GxP-Compliance im Unternehmen Gestaltung, Weiterentwicklung und Überprüfung der Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems Erstellung und Prüfung von GMP-Dokumenten z.B. SOPs Planung (konzeptionell) und Durchführung von Schulungen und Erstellung von Schulungsplänen inkl. Betreuung der E-Learning-Plattform Management von QM-Systemen z.B. Change Control, Abweichungen, CAPA und Überwachung des Status Koordinierung und Zusammenstellung des Product Quality Reviews (PQR) Durchführung von Risikoanalysen Qualifizierung von Lieferanten und Dienstleistern Erstellung und Überprüfung von Qualitätsverträgen Bewertung rechtlicher Fragestellungen Unterstützung bei Behördeninspektionen Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits Unterstützung bei der Ausgestaltung des Qualitätsmanagement-Reviews Dokumentenmanagement inklusive GMP-konforme Archivierung Sicherstellung eines praxistauglichen Qualitätsmanagementsystems für Kosmetika und Nahrungsergänzungsmittel Ihre Qualifikation: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Pharmatechnik, Chemie, Biologie) oder vergleichbare Ausbildung Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, bevorzugt im Qualitätsmanagement Grundlegende Erfahrung im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen und Optimierungsmethoden Gute Kenntnisse nationaler und internationaler GMP-Anforderungen Deutsch sowie Englisch- Kenntnisse auf C2-Niveau in Wort und Schrift Persönlichkeit mit lösungsorientierter und pragmatischer Arbeitsweise Analytische und zielorientierte Denkweise Hohes Durchsetzungsvermögen Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Wir bieten Ihnen: Eine abwechslungsreiche Aufgabe in einem zukunftsorientierten Unternehmen in einer spannenden Branche Anwendung Tarifvertrag Chemie Betriebliche Altersvorsorge Gute Verkehrs-Anbindung Mitarbeiterparkplätze Zuschuss Fitnessstudio Dienstradprogramm Neben einem tollen Team und einem attraktiven Gehalt (Chemie Tarif) warten zahlreiche Chancen auf Sie, verantwortungsvolle Projekte zu übernehmen und sich persönlich weiterzuentwickeln, unter anderem durch Trainings, Schulungen, Beschäftigung in Voll- und Teilzeit. Möchten Sie in einem engagierten Team dazu beitragen, Menschen zu helfen? Dann gestalten Sie Ihre berufliche Zukunft gemeinsam mit uns und bewerben sich über unsere Karriereseite

Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen! Ihre Ansprechpartnerin für diese Stelle ist Ulrike Broich. Cesra Arzneimittel GmbH & Co. KG Personalabteilung Braunmattstraße 20 76532 Baden-Baden Tel.: 07221 9540-333 karriere@cesra.de
  • Karrierestufe

    Berufseinstieg
  • Beschäftigungsverhältnis

    Vollzeit
  • Tätigkeitsbereich

    Qualitätssicherung
  • Branchen

    Arzneimittelherstellung

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