Durchführung von Freigabeprüfungen an Ausgangsstoffen
Durchführung, Dokumentation und Auswertung analytischer Arbeit gemäß GMP
Überprüfung der Rohdatendokumentation auf Plausibilität, Vollständigkeit und Richtigkeit
Unterstützung bei Analysen der anderen Teams der Qualitätskontrolle
Teilnahme und Mitarbeit an analytischen Methodentransfers und -validierungen
Durchführung von Schulungen
Erstellung von Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen und SOPs
Durchführung von Laboruntersuchungen im Rahmen von OOS, CAPA's, Abweichungen und Reklamationen
Verwaltung und Lagerung von Rückstellmustern
Unterstützung des QC Managers bei der Audit / Inspektionsvor- und Nachbereitung
Verantwortlich für die Überwachung und Qualifizierung zugeteilter Geräte
Analyse von Standardmaterialien für die Qualitätskontrolle
Prüfung von Packmitteln und Fertigarzneimitteln
Durchführung von technischen Freigaben
Unsere Anforderungen:
Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten , chemisch-technischen Assistenten (CTA), pharmazeutisch-technischen Assistenten (PTA) (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
idealerweise GMP-Kenntnisse
Gründliche, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Wenn Sie mit Spaß und Freude im pharmazeutischen Umfeld tätig sind und sich einer neuen Herausforderung stellen möchten, freuen wir uns über Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.
Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
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Karrierestufe
Berufseinstieg
Beschäftigungsverhältnis
Vollzeit
Tätigkeitsbereich
Forschung, Analyst und IT
Branchen
Arzneimittelherstellung
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