Wechselt jetzt zu myoncare und sichert eure medizinische Software-Zukunft!
Medizinprodukte-Software, die bisher zur Klasse I #MDR gehörte, fällt in Zukunft mit wenigen Ausnahmen mindestens in Klasse IIa. Dies betrifft insbesondere Software, die für diagnostische oder therapeutische Entscheidungen verwendet wird. Erste Gerichtsurteile haben bereits den Betrieb medizinischer Software, die nur nach Klasse I zertifiziert ist, in der EU untersagt.
Hier kommt myoncare ins Spiel: Unsere Plattform ermöglicht es Herstellern und Ärzteteams, mit wenig Aufwand eigene digitale Inhalte zu erstellen und mit Patienten zu teilen. Profitiert von zahlreichen Vorteilen:
✅ CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt der Klasse IIa
✅ No-Code Content Management System: Erstellt und automatisiert Inhalte ganz einfach ohne Programmierkenntnisse.
✅ Flexible Inhaltserstellung, unabhängig von Indikation oder Krankheitsphase
✅ Native Smartphone App (iOS & Android) oder PWA (Progressive Web-App) für Patienten + Anbindungsmöglichkeit von Wearables
✅ ISO 13485: 2016 und ISO 27001: 2017 zertifiziertes QMS
✅ Einfache Integration: myoncare lässt sich problemlos in bestehende Lösungen integrieren
Startet auch eure neuen Projekte direkt auf myoncare und spart euch den aufwändigen Entwicklungs- und Zertifizierungsprozess.
Mehr Informationen findet ihr auch auf unserer Website: www.myoncare.com
𝐔𝐧𝐬𝐞𝐫 𝐓𝐞𝐚𝐦 𝐛𝐞𝐬𝐩𝐫𝐢𝐜𝐡𝐭 𝐠𝐞𝐦𝐞𝐢𝐧𝐬𝐚𝐦 𝐦𝐢𝐭 𝐞𝐮𝐜𝐡 𝐞𝐮𝐫𝐞 𝐏𝐫𝐨𝐣𝐞𝐤𝐭𝐢𝐝𝐞𝐞 𝐮𝐧𝐝 𝐞𝐢𝐧𝐞 𝐔𝐦𝐬𝐞𝐭𝐳𝐮𝐧𝐠 𝐚𝐮𝐟 𝐦𝐲𝐨𝐧𝐜𝐚𝐫𝐞. 𝐁𝐮𝐜𝐡𝐭 𝐞𝐮𝐫𝐞𝐧 𝐮𝐧𝐯𝐞𝐫𝐛𝐢𝐧𝐝𝐥𝐢𝐜𝐡𝐞𝐧 𝐓𝐞𝐫𝐦𝐢𝐧 𝐡𝐢𝐞𝐫: https://lnkd.in/dXMP25FD
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