Die Geuder AG ist eine international führende, in der Medizintechnik tätige, Unternehmensgruppe, die sich durch die Begeisterung für handwerkliche Tradition auszeichnet. Wir heben uns durch einen sehr hohen Qualitätsanspruch und ausgeprägte Innovationskraft vom Wettbewerb ab und blicken mit unseren 220 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern auf eine mittlerweile über 70-jährige Erfolgsgeschichte zurück, in der wir die Augenheilkunde maßgeblich mitgeprägt haben. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben mikrochirurgische Instrumente, Gerätesysteme und biokompatible Flüssigkeiten für die Ophthalmochirurgie, die in OP Sälen in über 160 Ländern der Welt Einsatz finden. Unsere Leidenschaft und unser Streben gelten der Rekonstruktion und dem Erhalt des menschlichen Augenlichts.
Ihre Aufgaben
Behandlung fehlerhafter Teile und Entnahme bzw. Verwaltung der Rückhaltmuster
Prüfung und Freigabe der chargenbezogenen Fertigungsdokumentation inkl. der Sterilisationszertifikate
Unterstützung der Produktion bei Qualitätsproblemen und Mitwirken in CAPA-Projekten und bei der Bearbeitung von Reklamationen / Beschwerden
Mitwirken bei der Erstellung von Arbeits- und Prüfanweisungen
Begleitung des Designtransfers von der Entwicklung in die Produktion sowie ausgelagerte Prozesse in der Produktion
Koordination und Unterstützung bei der Erstellung qualitätsbezogener Dokumentationen (z.B. Risikobewertung, Requirement Engineering, Prüfplanung)
Entwicklung und Qualifizierung von standardisiertem Testequipment und Testverfahren für Produkteigenschaften
Regulatorische Begleitung bzw. Einführung neuer Prozesse in die Serienfertigung und Mitwirkung bei Konzeption der damit verbundenen Änderungen
Sicherstellung der Einhaltung aller qualitätsrelevanter Vorgaben seitens des Qualitätsmanagementsystems
Erstellung und Schulung von qualitätsrelevanten Abläufen und Prozessen
Planung, Durchführung und Auswertungen von Qualitätskennzahlen inkl. der Berichterstattung
Ihr Profil
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Industriemechaniker (m/w/d), Chirurgiemechaniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
Fortbildung zum Industriemeister (m/w/d) oder Techniker (m/w/d) sind wünschenswert
Idealerweise einschlägige Berufserfahrung
Kenntnisse in den Bereichen Entwicklung, Produktion und Zulassung von medizintechnischen Produkten (DIN EN ISO 9001 oder/und 13485), MPG, MDR, FDA etc. wünschenswert
Kenntnisse gängiger Qualitätsmanagement-/Qualitätssicherungstools und Fehleranalysemethoden (8D, 5W, FMEA, etc.)
Versiert im Umgang mit den gängigen MS-Office Anwendungen und idealerweise in SAP (speziell QM-Modul)
Hohes Prozessverständnis/Qualitätsbewusstsein, eine schnelle Auffassungsgabe und eine systematische Arbeitsweise
Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und die Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten
Sie sind motiviert, Neues zu erlernen und Ihre Kolleginnen und Kollegen zu schulen (Hands-on-Mentalität), teamfähig und flexibel
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile
Flexible Arbeitszeiten
Mobiles Arbeiten
Job Bike
Gestaltungsfreiheit & Eigenverantwortlichkeit
Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
Corporate Benefits (z.B. Mitarbeiterrabatte bei Sportartikelherstellern, Airlines)
Sozialleistungen z.B. Fahrgeldzuschuss, vermögenswirksame Leistungen, Zuschuss zur Ferienbetreuung bei Kindern, attraktive Preisvorteile bei einem nahen gelegenen Fitnesscenter
Karrierestufe
Berufseinstieg
Beschäftigungsverhältnis
Vollzeit
Tätigkeitsbereich
Verwaltung
Branchen
Herstellung medizinischer Geräte
Mit einer Empfehlung lassen sich Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch bei Geuder AG verdoppeln.