Experte (m/w/d) Qualifizierung / Validierung
ServoTech GmbH
Ettlingen
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Was uns antreibt
- Unterstützung der Kunden bei der Qualifizierung und Validierung von Maschinen und Anlagen im Pharmaund Medizinproduktebereich
- Erstellung der zugehörigen Dokumentation (GMP-Risikoanalysen, DQ-, IQ-, OQ-, PQ-Testpläne)
- Vor-Ort-Tätigkeiten zur Maschinenabnahme (z.B. Anlagen und Maschinenqualifizierung)
- Beratungen inklusive Schulungen und Workshops
- Erarbeitung von Konzepten und Strategien
- Abgeschlossenes Studium oder technische Ausbildung im Bereich Maschinenbau, Elektrotechnik, Chemie, Physik, Pharmatechnik
- Erfahrungen im Bereich GMP, Qualifizierung und Validierung
- Ausgeprägter technischer Sachverstand
- Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Affinität technische Sachverhalte genau und qualitativ hochwertig zu beschreiben
- Selbständiges und strukturiertes Arbeiten
- Führerschein und Reisebereitschaft
- Gute Englisch- und MS- Office Kenntnisse
- Flexible Arbeitszeitgestaltung und individuelle Teilzeitlösungen.
- Sichere, moderne und ergonomische Arbeitsplätze sowie leistungsorientierte Vergütung.
- Moderne Arbeitsplatzkonzepte: Mobiles Arbeiten und Büro.
- Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung.
- Betriebliche Altersvorsorge mit Bezuschussung.
- Leckeres Obst und freie Getränke, freie Parkplätze.
-
Karrierestufe
Berufseinstieg -
Beschäftigungsverhältnis
Vollzeit -
Tätigkeitsbereich
Sonstiges -
Branchen
Arzneimittelherstellung
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