Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?
Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Corporate Technical Operations an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Experte (gn) Musterzug & Wareneingangsprüfung.
Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate Technical Operations. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.
Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?
Dann bewerben Sie sich noch heute!
Ihre Aufgaben
Etablierung des Musterzugprozesses für ROH, PACK, HIBE die Qualitätskontrolle Dessau (inkl. Etablierung Musterzug Etablierung der erforderlichen Infrastruktur)
Erstellen von Dokumenten zur Durchführung des Musterzuges
Übernahme der Teilprojektleitung
Organisation des Musterzuges, Kontrolle der Probenahme-Dokumentation, Buchungen im LIMS
Betreuung Musterzug und SAP
Erstellung erforderlicher Spezifikationen, Prüfvorschriften und SOPs
Unterstützung bei der Koordination und Überwachung der Wartungs-/Qualifizierungs- und Kalibertätigkeiten im Labor (Prüfmittelverwaltung)
Erstellen von GMP-relevanten Dokumenten
Anschaffung und Qualifizierung von Geräten
Durchführung von analytischen Methodenverifizierungen/-validierungen/-transfers und Erstellung der von Validierungsplänen &- berichten
Selbstständige Auswertung & Bereitstellung der analytischen Ergebnisse für internen und externen Gebrauch
Vorstellung und Unterstützung von Audits
Kontrolle der routinemäßigen GMP-Versuchsdokumentation
Bearbeitung von OOx-Ereignissen bzw. Erstellung der GMP-Dokumentation
Ihr Profil
Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, alternativ abgeschlossenes Bachelor-Studium im naturwissenschaftlichen Bereich
Berufserfahrung im genannten Tätigkeitsfeld
Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten
Englischkenntnisse sind wünschenswert
GMP-Erfahrung im Pharmaumfeld
Zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise
Wir bieten Ihnen
Spannende Projekte und abwechslungsreiche Aufgaben vom ersten Tag an
Persönliche sowie berufliche Entwicklung durch Fortbildungen, Messebesuche etc.
Flexibles Arbeitszeitmodell, das eine ausgewogene Work-Life-Balance ermöglicht
Attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und modern ausgestatteten Arbeitsplätzen
Globales Familienunternehmen mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungsprozessen
Zusammenarbeit mit multifunktionalen, internationalen Teams
Attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen
Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.
Karrierestufe
Management
Beschäftigungsverhältnis
Vollzeit
Tätigkeitsbereich
Sonstiges
Branchen
Arzneimittelherstellung
Mit einer Empfehlung lassen sich Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch bei Merz Group verdoppeln.