Neidio i'r cynnwys

ABL1

Oddi ar Wicipedia
ABL1
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauABL1, ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase, ABL, JTK7, bcr/abl, c-ABL, c-p150, v-abl, CHDSKM, BCR-ABL, Genes, abl
Dynodwyr allanolOMIM: 189980 HomoloGene: 3783 GeneCards: ABL1
EC number2.7.10.2
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_007313
NM_005157

n/a

RefSeq (protein)

NP_005148
NP_009297

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ABL1 yw ABL1 a elwir hefyd yn ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 9, band 9q34.12.[2]

Cyfystyron

[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ABL1.

  • ABL
  • JTK7
  • p150
  • c-ABL
  • v-abl
  • CHDSKM
  • c-ABL1
  • bcr/abl

Llyfryddiaeth

[golygu | golygu cod]
  • "Atomic view of the energy landscape in the allosteric regulation of Abl kinase. ". Nat Struct Mol Biol. 2017. PMID 28945248.
  • "Mutational analysis in BCR-ABL1 positive leukemia by deep sequencing based on nanopore MinION technology. ". Exp Mol Pathol. 2017. PMID 28663031.
  • "Computational analysis of ABL kinase mutations allows predicting drug sensitivity against selective kinase inhibitors. ". Tumour Biol. 2017. PMID 28475010.
  • "Clinical characteristics of patients with central nervous system relapse in BCR-ABL1-positive acute lymphoblastic leukemia: the importance of characterizing ABL1 mutations in cerebrospinal fluid. ". Ann Hematol. 2017. PMID 28451802.
  • "Germline mutations in ABL1 cause an autosomal dominant syndrome characterized by congenital heart defects and skeletal malformations.". Nat Genet. 2017. PMID 28288113.

Cyfeiriadau

[golygu | golygu cod]
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. ABL1 - Cronfa NCBI