Coronavirus
WHO-Studie: COVID-Impfstoffe retteten über 1,4 Millionen Leben in Europa
Eine neue Studie der Weltgesundheitsorganisation (WHO), die am Dienstag (16. Januar) veröffentlicht wurde, zeigt, dass die Covid-19-Impfungen 1,4 Millionen Menschenleben in Europa gerettet haben.
Verlängerung der Patent-Ausnahme für COVID-19-Medikamente nicht in Sicht
Bei einer jüngsten Sitzung der WTO-Sitzung für geistiges Eigentum wurden keine Fortschritte bei der Diskussion über die Ausweitung der Patent-Ausnahmeregelung für COVID-19-Medizinprodukte auf Diagnostika und Therapeutika erzielt.
EU-Agenturen warnen vor Zunahme von saisonalen Atemwegserkrankungen
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und das Europäisches Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) warnen vor einer Zunahme von saisonalen Atemwegserkrankungen und fordern deshalb, dass Risikopersonen gezielter mit Impfkampagnen angesprochen werden.
Pandemie-Abkommen der WHO lässt auf sich warten
Kontroverse Themen, wenig Zeit und Gespräche hinter verschlossenen Türen - die Verhandlungen über ein Pandemie-Abkommen zwischen den Mitgliedern der Weltgesundheitsorganisation (WHO) kommen nur langsam voran und wesentliche Streitpunkte müssen noch aus dem Weg geräumt werden.
EU-Behörden empfehlen Impfstoffe gegen Omicron-Untergruppe
Die EU-Gesundheitsbehörden haben eine Aktualisierung des COVID-19-Impfstoffs, der auf XBB-Stämme, eine Untergruppe von Omicron, abzielt, empfohlen, in der Hoffnung, den Infektionsschutz zu verbessern.
Impfstoff-Bestellung: Belgischer Lobbyist verklagt von der Leyen
Ein belgischer Lobbyist hat vor einem belgischen Gericht Klage gegen EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen eingereicht. In diesem Fall könnte ihre Immunität aufgehoben und der Austausch von Textnachrichten mit Pfizer-Chef Albert Bourla untersucht werden.
Pfizer Frankreich: COVID-Impfstoffverträge bleiben „Geschäftsgeheimnis“
Die Inhalte der Verhandlungen zwischen der Europäischen Kommission und dem Pharmariesen Pfizer werden ein Geschäftsgeheimnis bleiben, sagte der Vorsitzende von Pfizer Frankreich während einer Anhörung am Mittwoch (29. März) vor französischen Senatoren.
Impfstoffpatente: Kritik an EU-Parlamentsbericht zur Pandemie
Der Sonderausschuss des EU-Parlaments zur Corona-Pandemie hat seinen Berichtsentwurf vorgelegt. Doch während dieser von vielen Abgeordneten positiv aufgenommen wurde, stießen der Teil zu Impfstoffpatenten auf Kritik.
Was plant die schwedische EU-Ratspräsidentschaft in der Gesundheitspolitik?
Die schwedische Regierung hat ihre gesundheitspolitische Agenda im Rahmen der sechsmonatigen EU-Ratspräsidentschaft vorgestellt: Von Maßnahmen zur Bekämpfung der Einsamkeit bis hin zur Verwirklichung eines EU-Gesundheitsdatenraums.
Bericht: Big Pharma hat ‚unverhältnismäßig viel‘ Einfluss auf EU-Institutionen
Ein "unverhältnismäßiger" Einfluss, der der öffentlichen Gesundheit schade - so beschreibt ein neu veröffentlichter NGO-Bericht die Beziehung zwischen Pharmaunternehmen und EU-Institutionen.
Mehrheit der EU-Instrumente für Reisen während Pandemie wurde kaum genutzt
Von allen Instrumenten, die die Europäische Kommission zur Erleichterung des Reisens während der Pandemie vorschlug, zeigte nur das digitale COVID-Zertifikat der EU die gewünschte Wirkung. Zu diesem Ergebnis kommt der Europäische Rechnungshof.
Gesundheitsagentur: Anstieg der COVID-Fälle in China keine Gefahr für EU
Angesichts des Anstiegs der COVID-19-Fälle auf dem chinesischen Festland erklärte die EU-Gesundheitsagentur, es sei unwahrscheinlich, dass dieser Anstieg zu einem Anstieg der Infektionen in der gesamten EU führe, während die Europäische Kommission Peking Impfdosen angeboten hat.
Gesundheitspolitik: Die Pläne der EU für 2023
Seit der Corona-Pandemie hat die Europäische Kommission einen ständigen Strom von Gesundheitsdossiers vorgelegt, um auf die vielen Probleme in der EU und weltweit zu reagieren, die bewältigt werden müssen. Auch für 2023 steht einiges auf der Agenda.
WTO verschiebt Entscheidung zu Patent-Ausnahme für Corona-Medikamente
Die Welthandelsorganisation (WTO) hat ihre Mitgliedsländer aufgefordert, die Frist für eine Entscheidung über eine Ausnahmeregelung für COVID-19-Diagnostika und -Therapeutika auf unbestimmte Zeit zu verlängern.
Patientenvertreter fordern mehr EU-Gelder für Forschung zu Long Covid
Patientenvertreter:innen haben von der EU gefordert, mehr Mittel für die Erforschung der Auswirkungen von Long Covid bereitzustellen. 17 Millionen Menschen sind EU-weit derzeit betroffen.
Frankreichs Linke fordert Wiedereinstellung von ungeimpftem Gesundheitspersonal
Die linksradikale Oppositionsfraktion La France Insoumise (LFI) von Jean-Luc Mélenchon will kommende Woche im französischen Parlament einen Gesetzesentwurf vorlegen, der darauf abzielt, Gesundheitspersonal wiedereinzustellen, das sich nicht gegen das Coronavirus hatte impfen lassen.
EU-Kommission vereinfacht Impfstofflagerung durch Deal mit Pfizer
Nach mehrwöchigen Gesprächen hat die Europäische Kommission am Mittwoch (9. November) einen Zusatz zu ihrem ursprünglichen Vertrag mit Pfizer-BioNTech unterschrieben, um den Impfstoffbedarf der EU-Mitgliedstaaten besser zu decken.
WTO-Debatte zur Patentfreigabe für Corona-Medikamente steht still
Obwohl die hierfür gesetzte Frist bald abläuft, hat die Welthandelsorganisation (WTO) bisher keinerlei Fortschritte in der Frage erzielt, ob die Patentrechte für Corona-Diagnostika und -Therapeutika im Rahmen eines sogenannten TRIPS-Waivers gelockert werden sollen.
EU-Kommission: COVID-19-Impfstoffkauf ist „Erfolgsgeschichte“
Der Kauf von COVID-19-Impfstoffen während der Pandemie sei eine Erfolgsgeschichte und „ein kleines europäisches Wunder“ gewesen, sagte der Vizepräsident der Europäischen Kommission, Margaritis Schinas, am Mittwoch (26. Oktober) bei einer Anhörung vor dem COVID-Sonderausschuss des Europäischen Parlaments.
Adaptive Impfstoffe können nicht mit neuen Varianten mithalten
Das Corona-Virus entwickle sich schneller, als es jemals möglich sein werde, Impfstoffe hieran anzupassen, sagte Marco Cavaleri, Leiter der Strategie für Gesundheitsbedrohungen und Impfstoffe bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), am Mittwoch (26. Oktober).
Pfizer weicht Fragen zu mysteriösem SMS-Austausch mit von der Leyen aus
Bei einer Anhörung vor dem Covid-Ausschuss des EU-Parlaments am Montag wich eine Vertreterin des Pharmakonzerns Pfizer Fragen zur Undurchsichtigkeit der Kaufverträge für Impfstoffe mit der EU und zum SMS-Austausch des Konzerns mit Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen aus.
Niederlande: COVID-Fälle und Krankenhausaufenthalte verdoppeln sich
Die Zahl der Patienten, die am Dienstag wegen COVID-19 in Krankenhäusern behandelt wurden, war mit 873 doppelt so hoch wie die Zahl der Patienten, die am 16. September behandelt wurden.
EU-Behörde empfiehlt Auffrischungsimpfstoff gegen Corona-Subvarianten zur Zulassung
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am Montag (12. September) die Zulassung eines angepassten bivalenten Impfstoffs empfohlen, der neben dem ursprünglichen SARS-CoV-2-Stamm auch die Omikron-Untervarianten BA.4 und BA.5 abdeckt und als Auffrischungsimpfung dient.
Corona: EU-Kommission mahnt zur Vorbereitung auf den Winter
Die EU-Kommission hat Maßnahmen vorgeschlagen, um einen Anstieg der Corona-Fälle in der kommenden Herbst- und Wintersaison zu verhindern, und die Mitgliedstaaten zu einem koordinierten Vorgehen aufgefordert.