Arzneimittel
Neues Arzneimittelgesetz ermöglicht Pharmaindustrie Preisgeheimhaltung
Der Bundestag hat am Donnerstag (4. Juli) ein Medizinforschungsgesetz verabschiedet. Das neue Gesetz wird es Pharmaunternehmen ermöglichen, die Preise für patentgeschützte Medikamente vertraulich auszuhandeln.
Personalisierte Medizin: Europa überbrückt Datenkluft bei China-EU-Projekt
The Sino-EU PerMed project was created in 2020 to foster cooperation between Europe and China in personalised medicine. As the project prepares to wrap up, Euractiv spoke with Toscana Life Sciences' Gianni D'Errico, to discuss lessons learned and the road ahead.
Lobbyverband warnt: Frankreichs Pharmaindustrie hat höchste Steuerlast Europas
Frankreich soll das europäische Land mit der höchsten Steuerbelastung für Pharmaunternehmen sein. Dies geht aus einer Studie hervor, die am Donnerstag (2. Mai) von Entreprises du Médicament en France (Leem), einem Verband französischer Pharmaunternehmen, veröffentlicht wurde.
Kritische Medikamente: EMA fordert neue Maßnahmen zur Vermeidung von Lieferengpässen
EU-Gesundheitsminister beraten am 23. und 24. April in Brüssel über Zugang zu kritischen Arzneimitteln und gründen offiziell eine entsprechende Allianz. Gleichzeitig veröffentlicht die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) Empfehlungen zur Behebung von Schwachstellen bei Herstellung und Lieferung dieser Arzneimittel.
Französische Grüne fordern „europäische Pharma-Souveränität“
Marie Toussaint, Spitzenkandidatin der französischen Grünen für die Europawahlen im Juni, hat am Freitag (19. April) auf einer Pressekonferenz einen Plan für eine "europäische Pharmasouveränität" vorgestellt.
Medikamente könnten in Notsituationen bald ohne Zustimmung der Patentinhaber hergestellt werden
In der Plenarsitzung des Europäischen Parlaments am Mittwoch (13. März) haben die Abgeordneten ihre Position zu einem Gesetz verabschiedet. Diese könnte es Unternehmen ermöglichen, in Krisensituationen Medikamente ohne Zustimmung des Patentinhabers herzustellen.
Deutschlands Weg zur Digitalisierung des Gesundheitswesens
Das deutsche Gesundheitswesen hat einen Schritt in Richtung Digitalisierung getan und elektronische Rezepte eingeführt. Auf europäischer Ebene ist der Weg zum Europäischen Gesundheitsdatenraum jedoch noch lang.
Ozempic: Mitgliedstaaten kämpfen um Versorgung mit Diabetesmedikament
Ozempic ist ein Diabetes-Medikament, welches in den Apotheken Europas zunehmend knapp wird. Die Nachfrage wird durch die gewichtsreduzierenden Eigenschaften in die Höhe getrieben. Nun denken einige EU-Staaten, darunter auch Deutschland, über ein Exportverbot nach.
Arzneimittelknappheit: EU veröffentlicht Liste kritischer Arzneimittel
Die Europäische Arzneimittel Agentur (EMA) wird nächste Woche die erste Liste kritischer Arzneimittel veröffentlichen. Dies ist Teil der EU-Strategie zur Bekämpfung von Arzneimittelknappheit, die auch andere Maßnahmen wie Lagerhaltung und Diversifizierung der Lieferkette vorsieht.
Maßnahmen gegen Arzneimangel: Tschechische Industrie nicht überzeugt
Das tschechische Parlament hat eine Gesetzesänderung gebilligt, die neue Verpflichtungen für Lieferanten und Händler von Arzneimitteln, Apotheken und staatliche Behörden vorsieht. Die Pharmaindustrie ist davon nicht überzeugt.
Digitale Arzneirezepte: Das Erfolgsbeispiel Bulgarien
Bulgarien plant, die Rezepte für alle Arzneimittel bis Ende 2024 zu digitalisieren. Dies kündigte das Gesundheitsministerium nach dem ersten Erfolg der elektronischen Rezepte an, durch die der Einsatz von Antibiotika in kurzer Zeit um fast 30 Prozent reduziert werden konnte.
Belgien: Kritik an günstigen Tarifen für medizinische Scans
Das belgische Parlament hat einen Gesetzentwurf gebilligt, der vorsieht, dass MRT- und CT-Untersuchungen ausschließlich zu Standardtarifen angeboten werden. Die belgische Ärztevereinigung befürchtet, dass die Maßnahme einen ungewünschten Effekt haben werde.
Arzneimittelknappheit in Schweden: Strafen bei Missachtung der Meldepflicht
Zwar gelingt es den Pharmaunternehmen allmählich besser, der schwedischen Arzneimittelagentur Engpässe rechtzeitig zu melden, doch Verzögerungen gibt es nach wie vor. Die Agentur prüft nun mutmaßliche Verstöße, die zu Geldstrafen von bis zu fast 9 Millionen Euro führen könnten.
Pharmapaket: Spanische Abgeordnete hoffen auf faire Überarbeitung
Spanische EU-Abgeordnete hoffen fraktionsübergreifend, ein Gleichgewicht zwischen Innovationsförderung für die Industrie und einem fairen Zugang zu Arzneimitteln zu finden. Das Parlament erarbeitet zurzeit eine Position zur überarbeiteten Arzneimittelgesetzgebung.
Schwedische Arzneibehörde: Tätowierfarben weiterhin über EU-Grenzwerten
Tätowierfarben enthalten trotz der Einführung einer EU-Verordnung im Januar 2022 immer noch potenziell krebserregende und allergene Stoffe in verbotenen Mengen, wie eine Analyse der schwedischen Behörde für Medizinprodukte zeigt.
Medikamentenknappheit: EU-Kommission beschließt Maßnahmenpaket
Die Europäische Kommission hat eine Reihe von Maßnahmen zur Behebung von Engpässen bei kritischen Arzneimitteln beschlossen. Darunter befindet sich auch ein gemeinsames Konzept für die Anlegung von Arzneimittelvorräten und ein EU-weites Warnsystem für Engpässe.
Gebühren für EU-Arzneimittel-Agentur: Gesundheitsauschuss nimmt Einigung an
Der Ausschuss für Umwelt und Gesundheit (ENVI) des Europäischen Parlaments hat am Dienstag (24. Oktober) mit großer Mehrheit die endgültige Einigung über die Regulierung des Gebührensystems der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) angenommen und damit den Weg für die Billigung im Plenum geebnet.
Bulgarien kämpft mit akutem Mangel an Diabetes-Medikamenten
Die am stärksten nachgefragten und am häufigsten fehlenden Medikamente in bulgarischen Apotheken sind Diabetes-Medikamente. Die Behörden in Sofia sahen sich daher gezwungen, die Kontrollen zu verschärfen, indem sie eine elektronische Rezeptpflicht einführten.
EU-Pharmareform: Schwedische Interessengruppen fordern Überarbeitung
Wichtige Interessengruppen in Schweden begrüßen das neue und modernisierte europäische Arzneimittelrecht. Der öffentliche und private Sektor sehen jedoch einen großen Bedarf an Verbesserungen und Überarbeitungen.
Schwedische Behörde will Zugang zu teuren Medikamenten erleichtern
Angesichts der Tatsache, dass in den nächsten Jahren rund 150 neue Arzneimittel für seltene Krankheiten in der EU zugelassen werden sollen, hat eine staatliche schwedische Behörde einen wegweisenden Vorschlag zur Finanzierung von Zuschüssen für die neuesten Behandlungen entwickelt.
Medizinische Versorgung von Kindern in Bulgarien gefährdet
Die medizinische Versorgung von Kindern in Bulgarien ist aufgrund von Geld- und Personalmangel gefährdet. Die Tatsache, dass die Behörden auf Krankenhausaufenthalte statt auf ambulante Behandlung drängen, frustriert die Kinderärzte.
Niederlande alarmiert über Medikamentenmissbrauch an der Uni
Eine Diagnose und Behandlung für ADHS zu erhalten, kann in der EU sehr langwierig und teuer sein. Für einige Studierende in den Niederlanden scheint es jedoch kein Problem zu sein, an ADHS-Medikamente zu kommen, um ihnen beim Lernen zu helfen.
Schwedische Studie prüft neues Medikament gegen Long COVID
Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sind bisher etwa 36 Millionen Europäer vom sogenannten Long COVID betroffen. In einer groß angelegten schwedischen Forschungsstudie soll nun untersucht werden, ob das antivirale Medikament Paxlovid von Pfizer die Langzeitsymptome lindern kann.
Irlands Pharmaindustrie: Der lange Weg an die Spitze
Irland hat sich in weniger als 50 Jahren dank einer konsequenten Regierungsstrategie, die das Land für Investitionen attraktiv machte, zum größten EU-Nettoexporteur von Arzneimitteln und zu einem starken internationalen Akteur entwickelt.