Hopp til innhold

Maleinsyreanhydrid: Forskjell mellom sideversjoner

Fra Wikipedia, den frie encyklopedi
Slettet innhold Innhold lagt til
Jeblad (bot) (diskusjon | bidrag)
m Legger til 'Autoritetsdata' nederst på siden
Slangore (diskusjon | bidrag)
kilde
 
Linje 1: Linje 1:
{{Kildeløs|Helt uten kilder.|dato=10. okt. 2015}}
'''Maleinsyreanhydrid''' (''cis''-butendianhydrid, toksilanhydrid, dihydro-2,5-dioksofuran) er en [[organisk forbindelse]] med formel C<sub>4</sub>H<sub>2</sub>O<sub>3</sub>. I denne rene tilstanden er den et fargeløst eller hvitt fast stoff med stikkende lukt.
'''Maleinsyreanhydrid''' (''cis''-butendianhydrid, toksilanhydrid, dihydro-2,5-dioksofuran) er en [[organisk forbindelse]] med formel C<sub>4</sub>H<sub>2</sub>O<sub>3</sub>. I denne rene tilstanden er den et fargeløst eller hvitt fast stoff med stikkende lukt.


Maleinsyreanhydrid ble tidligere fremstilt ved [[organisk oksidasjon|oksidasjon]] av [[benzen]] eller en annen [[aromatisk forbindelse]]. Fra 2006 er det bare noen få små anlegg som bruker benzen på grunn av økende benzenpriser, og de fleste har gått over til n-[[butan]] som råvare:
Maleinsyreanhydrid ble tidligere fremstilt ved [[organisk oksidasjon|oksidasjon]] av [[benzen]] eller en annen [[aromatisk forbindelse]]. Fra 2006 er det bare noen få små anlegg som bruker benzen på grunn av økende benzenpriser, og de fleste har gått over til n-[[butan]] som råvare:
:2 CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> + 7 O<sub>2</sub> → 2 C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>(CO)<sub>2</sub>O + 8 H<sub>2</sub>O
:2 CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> + 7 O<sub>2</sub> → 2 C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>(CO)<sub>2</sub>O + 8 H<sub>2</sub>O

== Kilder ==
* {{SNL}}

{{Autoritetsdata}}
{{Autoritetsdata}}



Siste sideversjon per 4. apr. 2023 kl. 18:14

Maleinsyreanhydrid (cis-butendianhydrid, toksilanhydrid, dihydro-2,5-dioksofuran) er en organisk forbindelse med formel C4H2O3. I denne rene tilstanden er den et fargeløst eller hvitt fast stoff med stikkende lukt.

Maleinsyreanhydrid ble tidligere fremstilt ved oksidasjon av benzen eller en annen aromatisk forbindelse. Fra 2006 er det bare noen få små anlegg som bruker benzen på grunn av økende benzenpriser, og de fleste har gått over til n-butan som råvare:

2 CH3CH2CH2CH3 + 7 O2 → 2 C2H2(CO)2O + 8 H2O