Chemiker Nuklearmedizin Tagschicht (m/w/d)
Chemiker Nuklearmedizin Tagschicht (m/w/d)
Sehen Sie, wen FINEOO eine Marke von personal IDEAL für diese Position eingestellt hat
FINEOO -eine Marke von personal IDEAL-
Ansprechpartner
Herr Eric Martin
Telefon: 0351 2644 1608
E-Mail: e.martin@personalideal.de
Stellennr: 24321
Wir Bieten
Ein buntes Angebot an zusätzlichen Benefits von JobTicket, JobRad bis hin zur betriebl. Altersvorsorge. Vielfältige Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten in einem expandierenden Unternehmen in einem Markt mit ausgezeichnetem Wachstumspotenzial.
Jobdetails
Im Rahmen einer Direktvermittlung suchen wir für unseren Kunden in Dresden Chemiker in der Nuklearmedizin (m/w/d).
Zu Ihren Aufgaben gehört die GMP-konforme und termingerechte Durchführung von Eingangs-, In-Prozess und Endprodukt-Analysen. Die Auswertung und Dokumentation der Analysen gemäß anwendbaren Richtlinien, die Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. Arbeitsanweisungen). Erfassen, Auswertung und Pflege von Prozess- und Produktionsdaten.
Gearbeitet wird von Montag bis Freitag in Vollzeit.
Unser Kunde Bietet
Bewerbung.
Ihre Aufgaben
Vollzeit
Arbeitszeit
Montag - Freitag (7.00 - 15.30 Uhr)
Vergütung
Ca. 3000,00€ Brutto je nach Qualifikation
Freie Stellen
2
Führerschein
Wünschenswert
Ansprechpartner
Herr Eric Martin
Telefon: 0351 2644 1608
E-Mail: e.martin@personalideal.de
Stellennr: 24321
Wir Bieten
Ein buntes Angebot an zusätzlichen Benefits von JobTicket, JobRad bis hin zur betriebl. Altersvorsorge. Vielfältige Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten in einem expandierenden Unternehmen in einem Markt mit ausgezeichnetem Wachstumspotenzial.
Jobdetails
Im Rahmen einer Direktvermittlung suchen wir für unseren Kunden in Dresden Chemiker in der Nuklearmedizin (m/w/d).
Zu Ihren Aufgaben gehört die GMP-konforme und termingerechte Durchführung von Eingangs-, In-Prozess und Endprodukt-Analysen. Die Auswertung und Dokumentation der Analysen gemäß anwendbaren Richtlinien, die Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. Arbeitsanweisungen). Erfassen, Auswertung und Pflege von Prozess- und Produktionsdaten.
Gearbeitet wird von Montag bis Freitag in Vollzeit.
Unser Kunde Bietet
- Angenehmes Betriebsklima
- Arbeiten mit moderner Technik
- Prämiensystem
- Zusätzliche Benefits wie Jobticket, JobRad bis hin zur betrieblichen Altersvorsorge
Bewerbung.
Ihre Aufgaben
- GMP-konforme und termingerechte Durchführung von Eingangs-, In-Prozess und Endprodukt-Analysen
- Auswertung und Dokumentation der Analysen gemäß anwendbaren Richtlinien
- Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. Arbeitsanweisungen)
- Mitarbeiter bei der Validierung analytischer Methoden
- Erfassung, Auswertung und Pflege von Prozess und Produktionsdaten
- Mitwirkung bei Neuentwicklung – enge Zusammenarbeit mit der Abt. Forschung & Entwicklung
- Selbstständige Dokumentation sowie Organisation
- Methodisches, Selbstorganisiertes und strukturiertes Arbeiten
- Sehr gute EDV-Kenntnisse
- Leidenschaft an der Arbeit, Engagement und Teamfähigkeit
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in oder Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Bereich
- GMP-Erfahrung wünschenswert
Vollzeit
Arbeitszeit
Montag - Freitag (7.00 - 15.30 Uhr)
Vergütung
Ca. 3000,00€ Brutto je nach Qualifikation
Freie Stellen
2
Führerschein
Wünschenswert
-
Karrierestufe
Berufseinstieg -
Beschäftigungsverhältnis
Vollzeit -
Tätigkeitsbereich
Personalwesen -
Branchen
Chemische Produktion
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