Loggen Sie sich ein, um den Job Biotechnologe / Verfahrenstechniker / Pharmatechniker / Pharma-Ingenieur (gn) - Technische QA im Bereich Qualitv Control & Qualitv Assurance Systems bei Merz Group zu speichern.
Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?
Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Corporate Technical Operations an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als
Biotechnologe/ Verfahrenstechniker/ Pharmatechniker/ Pharma-Ingenieur (gn) - Technische QA im Bereich Qualitv Control & Qualitv Assurance Svstems.
Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate Technical Operations. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.
Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?
Dann bewerben Sie sich noch heute!
Was Sie bei uns machen werden
Sie sind Ansprechpartner bzgl. Qualifizierung/Validierung, Wartung und Kalibrierung
Sie sind die Schnittstelle zu Produktions- und Technikbereichen
Sie prüfen und/oder genehmigen die relevanten Dokumente sowie allgemeine technische Dokumentation
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen bei Durchführung und Dokumentation der genannten Arbeiten
Verantwortung für die Pflege des Dokumentationssystems
Bearbeitung von Abweichungsberichten im „Review Q" (DEV-Modul)
Mitarbeit als TechQA bei der Nachverfolgung von CAPA-Maßnahmen und Quality-Maßnahmen
Mitarbeiter als TechQA bei Change Control Prozessen
Prüfung und Freigabe der Monats- und Jahresberichte
Sie sind an der Erarbeitung der Monitoring und -vorschriften zuständig
Projektmitarbeit als TechQA gemäß Projektplan und Organigramm mit Schwerpunkt auf Inbetriebnahmen, Qualifizierung/Validierung und Schnittstellen zum QM-System
Sie überwachen kritische Tätigkeiten und Dokumentationen bei Kalibrierungen, Wartung und Reparaturen
Durchführung von Mitarbeiterschulungen
Präsentation der Qualifizierungs- und Validierungsdokumente im Rahmen vom GMP-Audits durch internationale Behörden und Kooperationspartner, sowie bei Selbstinspektionen
Was Sie dafür mitbringen
Eine abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium im Bereich Pharmazietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder eine vergleichbare Fachrichtung
Berufserfahrung im genannten Tätigkeitsfeld
Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten
Erfahrung im Projektmanagement sind wünschenswert
Grundlagen der Validierung/Qualifizierung
Zuverlässigkeit und Durchsetzungsstärke
Was wir Ihnen bieten
Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
Und viele weitere Benefits
Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.
Karrierestufe
Berufseinstieg
Beschäftigungsverhältnis
Vollzeit
Tätigkeitsbereich
Forschung, Analyst und IT
Branchen
Arzneimittelherstellung
Mit einer Empfehlung lassen sich Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch bei Merz Group verdoppeln.